公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
滑膜肉瘤細胞；SW982 | 貼壁生長 | EY-X63860 |
細胞名稱 滑膜肉瘤細胞；SW982
形態(tài)特性: 多角
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 1974年A.Leibovitz從theScottandWhiteClinic,Temple,Texas的一位25歲白人女性的纖維肉瘤手術(shù)切片中建立了SW982細胞株。病理組織學評價認為是與脂肪肉瘤一致的未分化惡性腫瘤。
培養(yǎng)條件: L15:LeibovitzMedium優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況:
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
環(huán)索奈德(標準品)Anti-rat IgG (H+L), (Alexa Fluor® 488 Conjuga) 噻吩-2-碳酸酯
羅漢松脂素,羅漢松脂酚Anti-rat IgG (H+L), (Alexa Fluor® 555 Conjuga) 甲基酸
酪氨酰氨Anti-rat IgG (H+L), (Alexa Fluor® 647 Conjuga) 間
皂素；茶皂素NAC1 Antibody ( Preferred)DL-蘋果酸
(標準品)Paip2A Antibody芐基化鎂
CBX4 Antibody1,3二-1,1,3,四異基二硅氧烷
(標準品)FIH (D19B3) Rabbit mAb十二烷二酸
(美國進口)ACAT1 Antibody1-溴壬烷
柳酚,利膽酚(標準品)Oct-1 Antibody溴-1,二甲酸
柳酚,利膽酚Phospho-A-Raf (Ser299) Antibody1-溴-丁烷
甲磺酸瑞波西汀Phospho-A-Raf (Ser299) Antibody氨基-2-氟三氟甲
酮色林,凱他色林A-Raf AntibodyD-(-)-對羥基鄧鹽
酮色林,凱他色林(標準品)A-Raf Antibody氟吡啶
章鹽酸鹽；正辛弗林CD3 (UCHT1) Mouse mAb (redFluor™ 710 Conjuga)氧化-甲基嗎啉一水合物
CARD11 (1D12) Rabbit mAb(溴基)炔
(標準品)CaMKII (pan) (D11A10) Rabbit mAb(R)-(+)-2-溴-α-甲
托品酸(標準品)TWEAK Antibody(R)-1-Boc-羧基吡咯烷
α-酮戊二酸(標準品)PRMT4/CARM1 Antibody1-(2-氨基)吡咯烷
α-酮戊二酸Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)1,2-環(huán)己二酮
卡博替尼 ;XL184CARD11 Antibody1,2-雙(*基硅氧基)烷
D-酯鹽酸鹽Phospho-Stat2 (Tyr690) Antibody1,二異喹啉
馬來酸阿森那平Phospho-Stat2 (Tyr690) Antibody1,二溴-2
*基坎地沙坦西來替昔酯OB-Cadherin (P707) Antibody1-Boc-哌啶
CD3ε (CD12) Rat mAb1-氨基茚滿鹽酸鹽
頭孢替安鹽酸鹽CD3ε (CD12) Rat mAb1-環(huán)己
頭孢替安鹽酸鹽(標準品)Autophagy Antibody Sampler Kit1-溴-2-異基
鹽酸毛果蕓香,匹魯卡品鹽酸鹽Phospho-Axl (Tyr698)/Mer (Tyr749)/Tyro3 (Tyr681) (D6M4W) Rabbit mAb1-溴金剛烷
鹽酸毛果蕓香(標準品)CEACAM1 (D3R8O) Rabbit mAb1-酰氧基-2,3,5-*酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖
絡塞定（標準品）MRP2/ABCC2 (R260) Antibody2-(二氟甲氧基)甲
內(nèi)酯甲（標準品）AFP (D12C1) Rabbit mAb2，2，2-三氟基
連翹酯苷E(標準品)RAD21 (L611) Antibody2,3,5-*基吡啶
/左旋延胡索素/左旋四氫巴馬汀(標準品）Caspase-4 Antibody2,4,6-三磺酰
表沒食子兒茶素沒食子酸酯（標準品）CHOP (L63F7) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2,4,6-三酸
去氧膽酸（標準品）CCTα Antibody2,二氟芐
鈣黃綠素酰甲酯Nna1 Antibody2,二-5-氟酮
煙酰（標準品）FBXL10 (D3T8J) Rabbit mAb2,二硝基氟
丁溴酸東莨菪（標準品）ARK5 Antibody2,二溴磺酰
甲（標準品）Phospho-RIP (Ser166) (D8I3A) Rabbit mAb2,5-二甲基-2,己二
5-羥色酸（標準品）C* (D5M1K) Rabbit mAb2,6-吡啶二羧酸單甲酯
5-羥色酸（5-HTP）Ran Antibody2,6-二酸
滅草煙,咪唑Hop Antibody2-氨基-4,6-二甲基嘧啶
咪唑(標準品)Keratin 7 (D1E4) XP® Rabbit mAb2-氨基-甲基噻唑-5-羧酸酯
石膽酸(標準品)Keratin 7 (D1E4) XP® Rabbit mAb2-氨基-5-二甲酮
氧酸XCR1 (D2F8T) Rabbit mAb2-氨基-5-溴-基吡啶
氧酸(標準品)βTubulin (TU-20) Mouse mAb2-氨基咪唑
Bif-1 Antibody2-丁炔-1-
(標準品)200 mM HEPES2-氟-甲酸
吉西他濱 T Cell Co-inhibitory and Co-stimulatory Receptor IHC Antibody Sampler Kit2-氟-甲氧基酮
沙利度（反應停）RagD Antibody溴-2-氟芐溴
沙利度(標準品)RagD Antibody2-氟-5-甲酸
,唑啉SMARCAL1 (D3P5I) Rabbit mAb2-氟-6-氨基嘌呤
(標準品)SimpleChIP® GAPDH Promor Primers2-甲基吡咯烷
文多靈(標準品）PKCα (D7E6E) Rabbit mAb (PE Conjuga)2-甲氧基-溴甲酸
茶(標準品)HPK1 Antibody2-甲氧基吡啶-酸
甲酰新烏頭原（標準品）Pan-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D54) XP® Rabbit mAb金剛烷酮
葫蘆巴（標準品）Pan-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D54) XP® Rabbit mAb喹啉-2-酸
琥珀酸；丁二酸Na2--1,1,1-*氧基烷
琥珀酸；丁二酸(標準品)Scribble Antibody鄰磺酰
α-香酸（標準品）ABCG2 Antibody2-酰
野馬追內(nèi)酯A（標準品）NRCAM (D2H1T) Rabbit mAb2-甲基吡啶鹽酸鹽
野馬追內(nèi)酯B（標準品）SimpleChIP® GAPDH Intron 2 Primers2-羥基-1-萘甲
長春瑞濱（標準品）Phospho-PTPα (Tyr789) Antibody2-羥基吡啶
長春瑞濱（標準品）CHD5 (D2F9Q) Rabbit mAb基酸酯
硝呋太爾THEMIS Antibody2-巰基吡啶
硝呋太爾(標準品)Acetyl-Histone H3 (Lys9) (C5B11) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-三氟磺酰
甲基呋喃SimpleChIP® α Sali Repeat Primers氨基-2-溴吡啶
羥基酪；3,二羥基(標準品)RNAi Machinery Antibody Sampler Kit2-溴-氟-1-
棕矢車菊素（標準品）SimpleChIP® MyoD1 Exon 1 Primers2-溴-甲酸
銀椴苷；椴樹苷（標準品）Phospho-Tpl2 (Ser400) Antibody2-溴-酚
芫花素（標準品）SET1B (D1U5D) Rabbit mAb2-溴-硝基吡啶
蟾酥；華蟾酥毒基；華蟾毒精（標準品）SimpleChIP® MYT-1 Exon 1 Primers2-溴-5-甲酸
客西茄（標準品）CD14 (61D3) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjuga)2-溴-5-甲基噻吩
女貞苷（標準品）Phospho-DRP1 (Ser616) (D9A1) Rabbit mAb2-溴-5-硝甲
夏佛塔苷（標準品）CYLD Antibody2-溴-N,N-二
二氫小檗（標準品）NIPA Antibody2-溴已酸酯
桔紅素;桔皮素(標準品)ETO Antibody3，二甲氧基酸甲酯
桔紅素;桔皮素Histone H3 (D1H2) XP® Rabbit mAb3,5-二氟吡啶
硫酸小檗（標準品）Histone H3 (D1H2) XP® Rabbit mAb3,5-二溴-1H-1,2,三唑
噻二酮（標準品）Histone H3 (D1H2) XP® Rabbit mAb3,5-雙(三氟甲基)酸
噻二酮苷（標準品）Phospho-CYLD (Ser418) Antibody3,5-雙三氟甲酸
多被銀蓮花皂苷R8（標準品）Phospho-CYLD (Ser418) Antibody氨基-2-羥基酮
虎掌草皂甙D（標準品）T2 Antibody氨基-6-磺酰
粗莖甲（標準品）IRS-2 Antibody氨基-吡啶羧酸
Prosapogenin CP6IRS-2 Antibody基-1-金剛烷
CrovatinHS1 Antibody ( Specific)基甲酸
CroverinIRAK1 (D51G7) Rabbit mAb甲
levatinTAK1 Antibody基溴化鎂
蒼耳亭（標準品）Phospho-HS1 (Tyr397) Antibody環(huán)己基酸
辛辣內(nèi)酯A（標準品）PRAME Antibody甲氧基-甲酸
麻楓樹酚酮B（標準品）Phospho-TAK1 (Thr184/187) (90C7) Rabbit mAb-1,2-并異噻唑 抗磷脂酰絲氨原復合物IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠腎腺癌細胞；RAG形態(tài)特性: 變形蟲樣aPS-IgG
滑膜肉瘤細胞；SW982青陽參苷元B中文別名：青陽參甙元B
英文名：Qingyangshengenin B
CAS登錄號：新品待定
分子式：C29H44O6
分子量：488.66
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：白色粉末
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：蘿藦科植物白首烏（Cynanchum bungeiHemsl）
溶解性：可溶于、DMSO等有機溶劑。
藥理藥效：具有一定的養(yǎng)血固本作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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