【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：花生四烯酸(AA)檢測試劑盒
英文名稱：People four arachidonic acid (AA) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Lysinibacillusmacroides 長形賴氨酸芽胞桿Lysinibacillusmacroides分離基物:樣/養(yǎng)豬場沼氣池沼液提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的生物轉(zhuǎn)化微生物/未經(jīng)過單驗證的反硝化培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Marinobacralgicola 棲藻海桿Marinobacralgicola分離基物:樣/深層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:南大西洋細培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Alcanivoraxborkumensis 泊庫島食烷Alcanivoraxborkumensis分離基物:樣/下層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機污染物降解/分離自柴油原油混合富集群培養(yǎng)基:1001生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Marinobacrsp. 海桿Marinobacrsp.分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/脂酶（Tween 80）培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Idiomarinaloihiensis 羅伊赫海源Idiomarinaloihiensis分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:海洋細培養(yǎng)基:471生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Sulfitobacrpontiacus 龐蒂亞克亞硫酸鹽桿Sulfitobacrpontiacus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物轉(zhuǎn)化微生物/固氮培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Marinobacrvinifirmus 強酒海桿Marinobacrvinifirmus分離基物:沉積物/TVMC沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機物降解/可降解乙醛（已單驗證）培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Brevibacriumepidermidis 表皮短桿Brevibacriumepidermidis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機污染物降解/分離自酚富集群培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%
花生四烯酸(AA)檢測試劑盒CD97 CD97抗體髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體反式-2,4-癸二烯Mouse CYTIP (Cytohesin Interacting Protein)
CD99/E2 antigen CD99抗體腺苷酸環(huán)化酶1抗體聚（甲基乙烯基共聚馬來酸）Mouse CTLA4 (Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4)
Thymosin Alpha-1 α1抗體腺瘤樣息肉抗體聚（甲基乙烯基共聚馬來酸）Mouse D2D (D-Dimer)
T4 甲狀腺素T4抗體溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶抗體環(huán)丁基胺Mouse DAP6 (Death Associated Protein 6)
Tie2 血管生成素受體2抗體錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體環(huán)丁基胺Mouse DCN (Decorin)
Phospho-Tie2 (Ser1119) 磷酸化血管生成素受體2抗體磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體環(huán)丁基胺Mouse DEFa5 (Defensin Alpha 5, Paneth Cell Specific)
Phospho-Tie2 (Tyr992) 磷酸化血管生成素受體2抗體?；摎涿负荛L鏈抗體二異Mouse DHEA-S7 (Dehydroepiandrosterone S7)
RARRES1/TIG1 受體應(yīng)答蛋白1抗體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體二異Mouse DHEA-S (Dehydroepiandrosterone sulfate)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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