規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
耐輻射異常球菌說明書 | Deinococcu | EY-J963860 |
資源名稱: 耐輻射異常球菌
種屬: Deinococcus radiodurans
分離基物: irradiated ground pork and beef
提供形式: 凍干物
安全等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)基: PYG培養(yǎng)基：蛋白胨10.0g，酵母提取物5.0g，葡萄糖1.0g，瓊脂15.0g，蒸餾水1.0L，pH 6.8-7.0
生長條件: 30℃，好氧
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
?
低溫存法:
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。
AntiNaVBeta4 （extracellular) NaVBeta4 （胞外)抗體（50 ul)
AntiNaVBeta4 （extracellular) NaVBeta4 （胞外)抗體（0.2 ml)
AntiNaVbeta2 NaVbeta2抗體（50 ul）
AntiNaVbeta2 NaVbeta2抗體（25 ul）
AntiNaVbeta2 NaVbeta2抗體（0.2 ml）
AntiNaVBeta1 （extracellular) NaVBeta1 （胞外)抗體（50 ul)
AntiNaVBeta1 （extracellular) NaVBeta1 （胞外)抗體（25 ul)
AntiNaVBeta1 （extracellular) NaVBeta1 （胞外)抗體（0.2 ml)
AntiNaV1.9 NaV1.9抗體（50 ul)
AntiNaV1.9 NaV1.9抗體（50 ul)
FAM135B FAM135B蛋白抗體 * 0.2ml Bis(2ethylhexyl) sebacate
FAM166A FAM166A蛋白抗體 * 0.2ml 1,4Butanediol
HIDE1/C19orfC38 19號(hào)染色體開放閱讀框38抗體 * 0.2ml (±)1,2,4Butanetriol
HIG1/HIGD1A 缺氧誘導(dǎo)基因1蛋白抗體 * 0.2ml Methyl decanoate
HIP1R/HIP12/HIP3 亨頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體 * 0.2ml Methyl laurate
HMBS/PBGD 卟膽原脫酶抗體 * 0.2ml Methyl palmitate
HN1/ARM2 雄激素調(diào)節(jié)蛋白2抗體 * 0.2ml Methyl salicylate
HN1L 雄激素調(diào)節(jié)樣蛋白抗體 * 0.2ml Methyl oleate
胰島素降解酶(IDE)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： IDE ELISA Kit
抗染色體抗體(ai-chromosomeAb)ELISA檢測試劑盒Humanai-chromosomeaibodyELISAKit 96T/48T
α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rat Ierferon α,IFN-α ELISA Kit
CLIAKitforSt-Ag(HumanSalmonellatyphiaigen)ELISAKit傷寒抗原規(guī)格：48T/96T
血液C-反應(yīng)蛋白(C-RP)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitai-Q-Ab抗Q熱抗體規(guī)格：48T/96T
α2纖溶酶抑制物(α2-PI)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rabbit Ierleukin 10,IL-10 ELISA Kit
熱休克蛋白72(HSP72)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： HSP72 ELISA Kit
PROG酶聯(lián)免疫試劑盒魚孕激素/孕同規(guī)格：96T/48T
Humanai-cellmembraneDNAaibody,cmDNA酶聯(lián)免疫試劑盒抗細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanBigEndothelin,BigEISAKit大內(nèi)皮素(BigET)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
耐輻射異常球菌說明書DIO2/FITC 熒光素標(biāo)記脫酶2抗體IgG碳酐酶9抗體6-氨基煙Rat EGF (Epidermal Growth Factor) ELISA Kit
DISC1(CT)/FITC 熒光素標(biāo)記DISC1 C端抗體IgG細(xì)胞色素P450 17抗體6-氨基煙Rat ENA-78 (Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78) ELISA Kit
DISC1(NT)/FITC 熒光素標(biāo)記DISC1 N端抗體IgG細(xì)胞色素P450 7A1抗體/膽固7a羥化酶4-甲氧基-3-甲R(shí)at CASP1 (Caspase 1) ELISA Kit
DJ-1/FITC 熒光素標(biāo)記絲裂原依賴性癌基因蛋白抗體IgG膽固24羥化酶抗體4-甲氧基-3-甲R(shí)at ERK1(Extracellular Signal Regulated Kinase 1) ELISA Kit
DKK1/FITC 熒光素標(biāo)記抑癌蛋白DKK1抗體IgG腫瘤新因子1抗體4-甲氧基-3-甲R(shí)at FAS/CD95 (Factor Related Apoptosis) ELISA Kit
DKK3/FITC 熒光素標(biāo)記抑癌蛋白DKK3抗體IgG膽固25α7羥化酶抗體2,5-二噻吩Rat ACS (Fatty Acyl-CoA synthetase) ELISA Kit
KMT6/EZH2/FITC 熒光素標(biāo)記抑癌蛋白EZH2抗體IgG細(xì)胞角蛋白3+12抗體2,5-二噻吩Rat Fga (Fibrinogen Alpha) ELISA Kit
DLK1/FITC 熒光素標(biāo)記穿膜蛋白DLK1抗體IgG接頭蛋白CrkL抗體4'-溴-3-苯Rat FDP (Fibrinogen Degradation Product) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲(chǔ)存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
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