主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒 | glutamic acid decarboxylase autoantibody (GAD-Ab) ELISA Kit | EY-E96777 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
Microbacriumparaoxydans 類似氧化微桿Microbacriumparaoxydans分離基物:沉積物/日本海溝沉積物提供形式:凍干物模式株:no應用領域:生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性培養(yǎng)基:1003生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Thalassospiralucennsis 盧森坦海旋Thalassospiralucennsis分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:1.海洋石油污染生物修復;2.生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Idiomarinaseosinensis 瑞山海源Idiomarinaseosinensis分離基物:沉積物/深海表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:1.海洋石油污染生物修復; 2.生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Nitratireductoraquibiodomus 生態(tài)館硝酸鹽還原Nitratireductoraquibiodomus分離基物:樣/深層海提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質(zhì)篩選；4.海洋微生物生態(tài)學研究。培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Bacillushalmapalus 鹽敏芽胞桿Bacillushalmapalus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:近海細培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Geobacillussubrraneus 地下地芽孢桿Geobacillussubrraneus分離基物:土灰色沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:微生物/高溫(55℃)培養(yǎng)基:471生長條件:55℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Geobacilluskaustophilus 好熱地芽孢桿Geobacilluskaustophilus分離基物:深海沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:大洋細培養(yǎng)基:471生長條件:55℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Anoxybacilluspushchinoensis 普西諾無氧芽孢Anoxybacilluspushchinoensis分離基物:樣/上層溫泉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:微生物/高溫(70℃)培養(yǎng)基:471生長條件:70℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒CD63/MLA1 黑色素瘤相關抗原抗體格列風內(nèi)酯釷鋯試劑Human sFLT-1(Receptor for Vascular Endothelial cell Growth Factor VEGF)
CD64/IGFR1 免疫球蛋白G Fc段受體I梣酮釷鋯試劑Human PSMA(Prostate specific membrane antigen)
CD66a/CEACAM1 癌胚抗原相關粘附分子1抗體白鮮堿4,6-二甲氧基吲哚Human SORT1(Sortilin 1)
PTEN/MMAC1(NT) 一種腫瘤抑制基因抗體（N端）紫菀酮9-溴-10-苯基蒽Human NID2 (Nidogen 2)
PTEN/MMAC1(CT) 一種腫瘤抑制基因抗體（C端）二氫歐山芹當歸酸酯9-溴-10-苯基蒽Human ICA(islet cell antibody)
Phospho-PTEN (Ser380) 磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體白頭翁皂苷B49-溴-10-苯基蒽Human Peth(Phosphatidylethanol)ELISA Kit
Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383) 磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體石吊蘭甲素1-溴-2,4,6-三氟苯Human MAC (Membrane Attack Complex)
PGE2 前列腺素E2抗體次野鳶尾黃素1-溴-2,4,6-三氟苯Human 25(OH)D(25-Hydroxy Vitamin D)
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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